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行業(yè)資訊 | 保健食品行業(yè)又一輪清理要來了?!
2024-06-14 16:44:06
國聯(lián)質(zhì)檢
近日,市場監(jiān)管總局特殊食品司在廣東省珠海市組織召開了工作座談會,就保健食品的整治、清理工作進行了重新的鞏固和部署。其中對生產(chǎn)、銷售以及監(jiān)督監(jiān)察等環(huán)節(jié)的重點注意事項都做了詳細梳理和安排,對保健食品企業(yè)后續(xù)的安產(chǎn)和平穩(wěn)運營具有有效的指導(dǎo)意義。
本次會議具體透露了哪些信息,未來工作戰(zhàn)略大方向是什么?保健食品相關(guān)企業(yè)和營銷單位在日后生產(chǎn)與運營中需要重點注意什么?相關(guān)政策又會對保健品相關(guān)企業(yè)具體會帶來哪些影響?以下為本次會議的重點內(nèi)容梳理。希望對各位企業(yè)有所幫助。
一、保健食品行業(yè)未來工作的整體戰(zhàn)略方向?
01健全標準體系、推進機制創(chuàng)新嚴格產(chǎn)品注冊備案
02嚴把生產(chǎn)經(jīng)營許可及備案關(guān)
03立足末端發(fā)力終端見效、推進食品安全“兩個責任”走深走實
04堅持問題導(dǎo)向、持續(xù)推進保健食品行業(yè)專項清理整治行動鞏固提升等
簡單來說,保健食品備案難度加強,新產(chǎn)品上市難度將會加大,市場對于百姓切身利益的保護程度將會持續(xù)加強。
二、未來重點工作安排(涉及保健食品生產(chǎn)、營銷及監(jiān)督檢查等環(huán)節(jié))
關(guān)于風險管控
持續(xù)壓緊壓實食品安全“兩個責任”,督促企業(yè)制定符合自身實際的特殊食品安全風險管控清單,嚴格落實“日管控、周排查、月調(diào)度”制度機制。
關(guān)于檢查重點
加大日常監(jiān)督檢查力度,尤其要重點提示、重點關(guān)注、重點檢查經(jīng)營環(huán)節(jié)混放銷售、標簽標識等問題。
生產(chǎn)體系檢查
持續(xù)深入開展保健食品生產(chǎn)體系檢查,對檢查發(fā)現(xiàn)的問題及時整改,消除安全隱患。
關(guān)于備案審查
關(guān)于備案審查持續(xù)強化企業(yè)自查,著重督促企業(yè)自查是否按照注冊備案的原料、配方、工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)等。
食品安全管理人員考核
加強食品安全管理人員考核,根據(jù)保健食品生產(chǎn)企業(yè)100%,保健食品經(jīng)營企業(yè)50%的抽考目標推進落實。
防范風險隱患
著力防范化解風險隱患,要深入研究保健食品領(lǐng)域風險防控的基本規(guī)律、重點問題和薄弱環(huán)節(jié),精準識別并穩(wěn)妥化解風險。
監(jiān)管人員能力和水平
采取線上線下相結(jié)合,理論實操相結(jié)合等方式持續(xù)提升監(jiān)管人員能力和水平。
簡單來說,保健食品行業(yè)未來的自查力度、頻率、落實度都將得到進一步加強。無論保健食品生產(chǎn)企業(yè)還是相關(guān)銷售單位,都需要嚴格加強自身食品生產(chǎn)的安全與管理,對于經(jīng)銷商和直營門店來說,要注重混放銷售的問題,對于生產(chǎn)廠家來說,標簽標識需要進一步進行規(guī)范,并且在生產(chǎn)過程中注意生產(chǎn)工藝、原料等多方面的變更,防止出現(xiàn)未注冊備案的情況發(fā)生。
三、以上舉措將會對相關(guān)企業(yè)有何影響?
總的來看,通過這次會議我們大概能總結(jié)出兩個關(guān)鍵信號,一是“持續(xù)加強”,二是“體系化管理優(yōu)化”。
持續(xù)加強
本次會議繼續(xù)明確了未來總局對于保健食品市場監(jiān)管的鑒定態(tài)度,即將會對保健食品的管理進行穩(wěn)步、持續(xù)的加強與鞏固。這將有效提高市場準入門檻,篩掉市場劣質(zhì)產(chǎn)品的廠家,逐步優(yōu)化市場,為致力于生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的廠家,與采用安全經(jīng)營的經(jīng)銷商和直營門店來說提供更健康的市場環(huán)境。
體系化管理優(yōu)化
當前保健品行業(yè)的總體態(tài)勢優(yōu)良,但依舊存在少數(shù)不良現(xiàn)象,以往的市場監(jiān)管方式在面對如此龐大的市場時,難免會出現(xiàn)監(jiān)管不到位的情況。隨著管理方式的不斷優(yōu)化,未來的市場監(jiān)管將勢必會更加的精準到位,讓保健品行業(yè)早日恢復(fù)清明。
四、我們能做什么?
國聯(lián)質(zhì)檢是西北一家規(guī)模型的綜合性第三方檢驗認證機構(gòu),旗下專設(shè)國聯(lián)質(zhì)檢安全評價中心,可按照GLP規(guī)范建設(shè),依據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、保健食品功能評價指導(dǎo)原則(2020年)等要求,為產(chǎn)品備案所需的全套產(chǎn)品檢驗服務(wù),并提供滿足要求的檢驗報告,確保企業(yè)產(chǎn)品與備案的原料、配方、工藝等技術(shù)要求一致,保障保健食品的質(zhì)量安全,順利完成產(chǎn)品的上市流通。
同時國聯(lián)質(zhì)檢曾先后合作過千金藥業(yè)、東阿阿膠、天津同仁堂等多家知名企業(yè),在精準識別保健食品領(lǐng)域的重點問題及薄弱環(huán)節(jié)具有多年經(jīng)驗,可有效防控安全風險,助力企業(yè)合規(guī)運營、安全生產(chǎn)。
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